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格隆汇12月20日丨汇宇制药(688553.SH)公布，全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(简称“汇宇海玥”)自主研发的1类化学创新药HYP6589片(项目研发代号为“HY-0006”)正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 化学创新药HYP-6589片在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，计划在中国开展一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安

智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)披露2024年第三季度报告，公司前三季度实现营收8.52亿元，同比增长29.24%;归母净利润2.27亿元，同比增长155.62%;扣非净利润1亿元，同比增长141.81%;基本每股收益0.54元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com

3、库存：截至7月底18/19榨季工业库存219.45万吨；偏多股票融资交易。 格隆汇7月29日丨汇宇制药(688553.SH)公布股票融资交易，公司全资子公司 SeacrossPharma (Europe) Ltd.于近日收到葡萄牙国家药品和健康产品管理局核准签发的公司产品注射用塞替派的上市许可。注射用塞替派与其它化疗药物组合，适用于成人和儿童患者异体或自体造血祖细胞移植 (HPCT)前，伴或不伴全身照射(TBI)的预处理。当 HPCT 支持的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的